آزمایش آمنیوسنتز به چه هدفی انجام می شود؟

آمنیوسنتز یک تکنیک پزشکی تشخیص قبل از تولد می‌باشد.

در طی آن مقدار کمی از مایع آمنیون گرفته‌می‌شود و مورد بررسی ژنتیکی قرارمی‌گیرد.

آمنیوسنتز یک روش تشخیصی قبل از زایمان می باشد که در آن مایع اطراف جنین برداشته می شود.

سپس برای تشخیص ناهنجاریهای کروموزومی و ژنتیکی و نقائص لوله عصبی جنین به آزمایشگاه ژنتیک ارسال می گردد.

کیسه آمنیوتیکی که در رحم می باشد، پر از مایعیست که جنین در آن معلق قرار گرفته!

سلولهای جنینی ، پروتئینها و ادرار جنینی هم در این مایع وجود دارد.

با این آزمایش، یک سونوگرافی گرفته می شود که تصویری از وضعیت جنین در رحم و مایع آمنیوتیک می دهد.

برای این کار، یک سوزن باریکی از راه شکم به درون رحم زن باردار فرو برده می شود و تقریبا ۲۰ میلی لیتر از آن برداشته می شود.

سپس از آن برای تشخیص بسیاری از موارد زیر استفاده می شود.

چطور آزمایش آمنیوسنتز انجام می گیرد؟

آمنیوسنتز عملی است که طی آن مقدار اندکی از مایع اطراف جنین (مایع آمنیوتیک) نمونه‌برداری می‌شود.

آمنیوسنتز در مطب پزشک یا بیمارستان و معمولا در هفته‌های ۱۵ تا ۲۱ بارداری انجام می‌شود.

آزمایش آمنیوسنتز

نتایج غربالگری:

اگر آزمایش غربالگری شما احتمال زیاد ابتلای کودک به سندرم داون یا سایر مشکلات کروموزمی را نشان داده باشد.

نتایج سونوگرافی:

اگر سونوگرافی، نقص ساختاری مرتبط با مشکلات کروموزومی را نشان داده باشد.

نتایج غربالگری نقص‌های مادرزادی:

اگر نتایج آزمایش‌های غربالگری، خطر بالای ابتلا جنین به نقص‌های مادرزادی را نشان دهد.

سوابق شما:

اگر قبلاً باردار بوده‌اید و کودک شما مبتلا به نقص‌های مادرزادی بوده است.

این خطر وجود دارد که چنین شرایطی دوباره تکرار شود.

سابقۀ خانوادگی شما:

اگر شما یا همسرتان یک اختلال کروموزومی، نقص مادرزادی یا یک سابقۀ خانوادگی داشته باشید که کودک شما را در معرض خطر قرار می‌دهد.

سن شما:

هر کسی، در هر سنی ممکن است کودکی با ناهنجاری‌های کروموزومی داشته باشد.

اما احتمال وجود اختلالات کروموزومی جنین با افزایش سن بیشتر می‌شود.

آزمایش آمنیوسنتز چیست؟