هیپوتونی چیست؟
علت هیپوتونی یا ضعف عضلات در نوزادان چیست؟

هیپوتونی یا ضعف عضلات در نوزادان

تابحال بچه هایی را دیده اید که به دلیل شل بودن عضلات، به شکلی غیرطبیعی راحت و رها به نظر می رسند.

به چنین مشکلی هیپوتونی گفته می شود و به معنای کاهش تون عضلانی می باشد. هیپوتونی عضلات در نوزادان و کودکان بیش از یک بیماری، نشانه ای از مشکلات دیگر است. که با توجه به مشکل مربوطه، درمان صورت می گیرد.

هیپوتونی یا ضعف عضلات در نوزادان و کودکان چیست؟

هیپوتونی اصطلاحی به معنای کم شدن میزان تونسیته عضلات بدن یک فرد می باشد.

در حالت طبیعی ماهیچه های بدن همواره مقداری سفتی و کشش مشخص دارند. هرگز کاملا شل و رها نیستند. اما در هیپوتونی وضعیت کاملا فرق می کند. به دلیل کم بودن تون عضلانی، نوزادان و کودکانی که از این مشکل رنج می برند، در اغوش دیگران مانند یک عروسک پارچه ای شل به نظر می ایند.

چه زمانی Hypotonia تشخیص داده می شود؟

Hypotonia که سندرم فلاپی گفته می شود، به طور معمول بلافاصله بعد از تولد تشخیص داده می شود.

طی معاینات پزشکی، در برخی موارد این امکان می باشد که این مشکل در حوالی ۶ماهگی خود را نشان دهد. حتی در بزرگسالی.

نشانه های Hypotonia یا ضعف عضلات در نوزادان و کودکان چیست؟

هیپوتونی چیست؟

  • کاهش تون عضلانی
  • نرم و خمیری به نظر رسیدن عضلات
  • کنترل ضعیف یا فقدان کنترل مناسب عضلات گردن و در نتیجه ناتوانی در کنترل سر و افتادن آن به جلو، عقب یا پهلوها
  • ایجاد مشکل در مکیدن، جویدن و بلعیدن به خاطر کاهش تون عضلات
  • انعطاف پذیری غیرطبیعی مفاصل
  • ناتوانی در حفظ تعادل
  • هماهنگ نبودن در حفظ تعادل
  • هماهنگ نبودن حرکات
  • تنفس سطحی
  • ضعیف و آرام بودن صدا و گریه بچه.

علل بروز ضعیف عضلانی در نوزادان و یا Hypotonia چیست؟

می تواند از مشکلات سیستم عصبی مرکزی گرفته تا اختلالات عضلانی و اختلالات ژنتیکی و مادرزادی.

اما موارد دیگر هم تاثیرگذارند :

  • خونریزی در مغز
  • اسیب مغزی به دلیل کمبود اکسیژن درست قبل یا بعد از تولد
  • مشکلاتی در نحوه تشکیل مغز در رحم
  • مننژیت یا عفونت او التهاب غشای اطراف مغز و نخاع
  • انسفالیت یا التهاب و عفونت حاد در بافت مغز
  • آکندروپلازی : یک اختلال ژنتیکی که با عنوان بیماری کوتولگی نیز شناخته شده و منجر به کوتاهی اندام ها و قد و همچنین مشکلات متعدد ساختاری و حرکتی در مبتلایان می شود.
  • آتروفی عضلانی نخاع
  • دسیتروفی عضلانی
  • دیستروفی میوتونیک
  • میاستنی گراویس
  • سندرم داون
  • سندرم پرادرویلی
  • سندرم مارفان
  • بیماری تای ساکس
  • بیماری شارکوت ماری توث
  • کم کاری مادرزادی تیروئید.

معمولا تشخیص این عارضه با موارد زیر امکان پذیر است :

  • بررسی سابقه پزشکی و خانوادگی،
  • بررسی سابقه مشکلات و بیماری ها در طی بارداری و زایمان،
  • کنترل و ارزیابی مهارت های حرکتی، مهارت های حسی، تعاد، هماهنگی بخش های مختلف بدن، وضعیت روانی و رفلکس های بچه،
  • سی تی اسکن (CT) و ام آر آی (MRI) از مغز،
  • آزمایش خون،
  • الکترومیوگرافی (EMG) یا همان نوار عصب و عضله برای سنجش میزان عملکرد اعصاب و عضلات،
  • الکتروانسفالوگرام (EEG) یا همان نوار مغزی برای اندازه گیری فعالیت الکتریکی در مغز،
  • بیوپسی از عضله و بررسی نمونه گرفته شده در زیر میکروسکوپ،
  • بررسی های ژنتیکی از جمله کاریوتایپ.