چرا نیاز به آزمایش غربالگری نوزاد می باشد؟

آزمایش غربالگری نوزاد چیست؟

غربالگری نوزاد پس از تولد یک آزمایشیست که می تواند بیماری های نوزادان را تشخیص دهد.

البته زیاد شایع نیست، اما می تواند جدی باشد و تاثیرات خطرساز برای کودکان داشته باشد.

مثلا در این آزمایشات یکسری آزمایش از پاشنه پای نوزاد و یک آزمایش تست شنوایی گرفته می شود.

علت انجام آزمایشات غربالگری نوزاد چیست؟

بسیاری از اختلالات ممکن است بعد از تولد خودشان را نشان دهند، در زمان تولد البته نشانه قابل مشاهده ای دیده نمی شود.

برای اینکه دقیق تر بتوان این نشانه ها را تشخیص داد، باید یکسری آزمایشات خاص انجام داد.

در نتیجه بیشتر نوزادانی که تست غربالگری روی آن ها انجام می شود، سالمند و مشکلی ندارند.

بخشی از این آزمایشات، غربالگری شنوایی، قبل از ترخیص نوزاد در بیمارستان می باشند.

بقیه آزمایشات مهم غربالگری هم که به درخواست پزشک اطفال و بین روزهای سوم تا پنجم بعد از تولد انجام می گیرد.

در صورتی که مشکلی باشد، باید والدین بعد از اطلاع پزشک، زودترین زمان ممکن برای شروع درمان نوزاد را شروع کنند.

چون بسیاری از این بیماری ها باعث مشکلات غیر قابل جبرانی می شوند، مثل عقب افتادگی ذهنی.

همانطور که اشاره کردیم، بین روزهای سوم تا پنجم بعد از تولد نوزاد این آزمایشات انجام می گیرد.

طبق قوانین فقط سه بیماری کم‌ کاری مادرزادی غدۀ تیروئید، فنیل کتنوری و نقص آنزیم G۶PD یا فاویسم را انجام می‌ دهند.

دو بیماری دیگر که شربت افرا و گالاکتوزمی نام دارد، از طریق مراکز بهداشت قابل بررسی نیست.

بنابراین اگر می‌ خواهید تمام این پنج بیماری به شکل کامل بررسی شود، می ‌توانید از پزشک کودکتان بخواهید.

پزشک می تواند درخواست انجام آنها را بنویسد تا با مراجعه به آزمایشگاه‌ های معتبر شهرتان آنها را انجام دهید.

انواع آزمایشات غربالگری :

غربالگری شنوایی :

اختلال شنوایی جز مشکلات پنهانیست که از طریق ظاهر نوزاد قابل تشخیص نیست.

غربالگری شنوایی آزمونی سریع و آسان برای تشخیص میزان شنوایی نوزادان است که باید قبل از مرخص شدن مادر و نوزاد از بیمارستان انجام ‌شود.

اگر آزمایش، طبیعی نبود، غربالگری مرحله دوم یک هفته بعد انجام می گیرد و.

در صورت دوباره غیر طبیعی بودن ان، باید برای درمان نزد یک پزشک متخصص اطفال مراجعه کنید.

کم کاری تیروئید :

در صورتی که این عارضه درمان نشود، منجر به بروز اختلالاتی در سیستم عصبی مرکزی و اسکلتی می‌شود که مهم‌ترین آن عقب‌ماندگی ذهنی است.

در ضمن تشخیص این بیماری به دلیل کم و نامشخص بودن علائم آن معمولا در روز اول زندگی نوزاد انجام نمی‌ شود.

فنیل کتنوری : این بیماری در واقع تجمع اسیدآمینه فنیل آلانین می باشد.

یک اسیدآمینه ضروری برای ساخت پروتئین در بدن!

اگر مقدار این آنزیم در بدن کم باشد، باعث تجمع فنیل آلانین در مایعات بدن و تجزیۀ آن به موادی مثل فنیل پیرویک اسید و فنیل اتیلین آمین می‌شود.

زیادی آن هم متابولیسم و سوخت و ساز طبیعی بدن را دچار اختلال می کند و باعث صدمات مغزی می شود.

نقص آنزیم G6PD یا فاویسم: 

یک بیماری ارثی که در ایران شایع است.

در واقع G۶PD آنزیمی است که باعث ایمن بودن گلبول قرمز در مقابل مواد اکسیدان می‌شود.

کمبود این آنزیم باعث می‌شود گلبول‌های قرمز هنگام مواجهه با مواد اکسیدان مثل بعضی از داروها و برخی مواد خوراکی نظیر باقلا تخریب شود.

باعث زردی، خون در ادرار و موارد شدیدتر، مرگ می شود.